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复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

3月12日，复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日收到国家药监局关于同意HLX6018（即重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。

（文章来源：每日经济新闻）

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